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红叶教学仪器-怎样制作显微镜标本切片?

发表时间:2020-11-03 16:14


 1.切片的清洗

  显微镜标本切片的清洁将直接影响到制片质量,所以制作显微镜标本切片的第一步是要对载玻片和盖玻片进行清洁处理。

  新购买的玻片不能直接使用,要先浸泡于95%酒精中,以去除表面的附着物质,临用前取出,晾干或烘干备用。

  使用过的旧玻片,先用肥皂水或洗衣粉水煮沸0.5h,冷却后用软毛刷刷掉脏物,用流水冲洗干净后,置于95%酒精中备用。如果是石蜡切片可先放于二甲苯(可用制片时回收的废弃二甲苯,既避免污染环境又节省实验成本)中浸泡数小时,把封片用的树胶溶解掉,将盖玻片和载玻片分开后,再用肥皂水煮沸。

  对于很脏的旧玻片可先用洗液浸泡24h(洗液配制:取重铬酸钾50g,加水300ml,加热搅拌溶解,待其冷却后,徐徐注入浓硫酸250ml,边加边搅拌即成,可长期使用),取出用自来水冲洗干净后,置于95%酒精中备用。


  2.涂片的制作

 取材要快速,避免发生细胞自溶现象;操作要轻巧,防止损伤细胞结构。

  涂片要均匀,厚薄要适度,太厚细胞堆叠,太薄细胞过少,都会影响观察。操作时,以在载玻片上涂上淡淡的一层样品为宜。如果样品细胞密度过大,如精液过浓可用生理盐水稀释后再做涂片。


  3.装片的制作

  在观察动物组织细胞的临时装片时,为保持细胞的正常形态,应根据动物种类的不同使用相应的生理盐水。如哺乳类等温血动物用0.9%生理盐水,两栖类等冷血动物用0.65—0.7%生理盐水,无脊椎动物用0.45%生理盐水,海产无脊椎动物可用过滤海水。


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