红叶教学仪器-怎样制作显微镜标本切片？

 1.切片的清洗

  显微镜标本切片的清洁将直接影响到制片质量，所以制作显微镜标本切片的**步是要对载玻片和盖玻片进行清洁处理。

  新购买的玻片不能直接使用，要先浸泡于95%酒精中，以去除表面的附着物质，临用前取出，晾干或烘干备用。

  使用过的旧玻片，先用肥皂水或洗衣粉水煮沸0.5h，冷却后用软毛刷刷掉脏物，用流水冲洗干净后，置于95%酒精中备用。如果是石蜡切片可先放于二甲苯（可用制片时回收的废弃二甲苯，既避免污染环境又节省实验成本）中浸泡数小时，把封片用的树胶溶解掉，将盖玻片和载玻片分开后，再用肥皂水煮沸。

  对于很脏的旧玻片可先用洗液浸泡24h（洗液配制：取重铬酸钾50g，加水300ml，加热搅拌溶解，待其冷却后，徐徐注入浓硫酸250ml，边加边搅拌即成，可长期使用），取出用自来水冲洗干净后，置于95%酒精中备用。

  2.涂片的制作

 取材要快速，避免发生细胞自溶现象；操作要轻巧，防止损伤细胞结构。

  涂片要均匀，厚薄要适度，太厚细胞堆叠，太薄细胞过少，都会影响观察。操作时，以在载玻片上涂上淡淡的一层样品为宜。如果样品细胞密度过大，如精液过浓可用生理盐水稀释后再做涂片。

  3.装片的制作

  在观察动物组织细胞的临时装片时，为保持细胞的正常形态，应根据动物种类的不同使用相应的生理盐水。如哺乳类等温血动物用0.9%生理盐水，两栖类等冷血动物用0.65—0.7%生理盐水，无脊椎动物用0.45%生理盐水，海产无脊椎动物可用过滤海水。